Di 19ê Gulana 2022-an de, Rêveberiya Berhemên Bijîjkî ya Neteweyî ya Chinaînê (NMPA) serîlêdana kirrûbirrê ya ji bo Bayer pejirand.Vericiguat(2.5 mg, 5 mg, û 10 mg) di bin navê marqeya Verquvo™ de.

Ev derman di nexweşên mezin ên bi têkçûna dil a kronîk a nîşankirî û fraksîyona jêderxistinê ya kêmkirî (fraksîyona derxistinê <45%) yên ku piştî bûyerek dekompensasyonê ya vê dawîyê bi terapiya intravenous re stabîl bûne tê bikar anîn, da ku xetera rakirina nexweşxaneyê ji ber têkçûna dil an dermankirina diuretîk a hundurîn a acîl kêm bike.

Pejirandina Vericiguat li ser bingeha encamên erênî yên ji lêkolîna VICTORIA bû, ku destnîşan kir ku Vericiguat dikare xetera mutleq a mirina dil û ketina nexweşxaneyê ji bo têkçûna dil bi% 4,2 (bûyer kêmkirina xetera mutleq / 100 sal nexweş) ji bo nexweşên dil kêm bike. têkçûna ku bûyerek dekompensasyona têkçûna dil ya dawî hebû û li ser dermankirina intravenous bi kêmbûna fraksyona derzîbûnê (fraksîyona derxistinê <45%) stabîl bûn.

Di Çileya 2021-an de, Vericiguat li Dewletên Yekbûyî ji bo dermankirina têkçûna dil a kronîk a nîşankirî li nexweşên bi fraksîyona derzîbûnê di binê 45% de hate pejirandin piştî ku bûyerek têkçûna dil xirabtir bû.

Di Tebaxa 2021-an de, serîlêdana dermanê nû ya ji bo Vericiguat ji hêla CDE ve hate pejirandin û dûv re bi hinceta "dermanên lezgîn ên klînîkî, dermanên nûjen û dermanên nû yên çêtir ên ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina nexweşiyên enfeksiyonê yên mezin û dermanên klînîkî yên bilez û pejirandinê ji hêla CDE ve hate pejirandin. nexweşiyên kêm”.

Di Nîsana 2022-an de, Rêbernameya AHA/ACC/HFSA ya 2022-an ji bo Birêvebirina Kêmasiya Dil, ku bi hev re ji hêla Koleja Kardiolojiya Amerîkî (ACC), Komeleya Dilê Amerîkî (AHA), û Civaka Kêmasiya Dil a Amerîkî (HFSA) ve hate weşandin. ), tedawiya dermankolojîkî ya têkçûna dil bi kêmbûna fraksîyona deravêtinê (HFrEF) nûve kir û Vericiguat xist nav dermanên ku ji bo dermankirina nexweşên bi HFrEF-ya xeternak û xerabûna têkçûna dil li ser bingeha terapiya standard têne bikar anîn.

Vericiguatstimulatorek sGC (guanylate cyclase ya çareserkirî) ye ku bi mekanîzmaya nû ve bi hev re ji hêla Bayer û Merck Sharp & Dohme (MSD) ve hatî pêşve xistin. Ew dikare rasterast destwerdana mekanîzmaya nîşankirina hucreyê bike û rêça NO-sGC-cGMP tamîr bike.

Lêkolînên pêş-klînîkî û klînîkî destnîşan kirin ku rêça îşaretkirinê ya guanylate cyclase (sGC)-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) ya NO-çareserî ji bo pêşkeftina têkçûna dil a kronîk û terapiya têkçûna dil armancek potansiyel e. Di bin şert û mercên fîzyolojîkî de, ev rêça îşaretkirinê ji bo mekanîka myocardial, fonksiyona dil, û fonksiyona endotelyal a vaskal rêgezek birêkûpêk a sereke ye.

Di bin şert û mercên patofîzyolojîkî yên têkçûna dil de, zêdebûna iltîhaba û bêserûberiya vaskuler hebûna biyolojîkî ya NO û senteza cGMP ya jêrîn kêm dike. Kêmasiya cGMP dibe sedema nerêkûpêkkirina tansiyona damarî, skleroza damar û dil, fibroz û hîpertrofî, û xerabûna mîkrocirkulasyona koronar û gurçikê, bi vî rengî bêtir dibe sedema birînek pêşkeftî ya myokardial, zêdebûna iltîhaba û kêmbûna bêtir di fonksiyona dil û gurçikê de.