Atorvastatin Calcium, Baloxavir Marboxil, Folic Acid

Çûna nava

Ew qadek 300,000 m2 digire û 1450+ karmendan dixebitîne, di nav de zêdetirî 300 teknîsyenên bi taybetîyên cihêreng.

MAL

Dîroka Pargîdaniyê

Pispor di hilberîna derman û dermanên dil damar de, her sal hilberîna 30 cûreyên API-yê ji 3000 ton zêdetir e û ya 120 cûrbecûr formûlasyonên qedandî zêdetirî 8,000 mîlyon tablet e.

1949
CPF di sala 1949 de li bajarê Changzhou hate damezrandin
1984
API-ya me, Hydrochlorothiazide ji hêla USFDA ve hate pejirandin.
2006
Ji bo Hydrochlorothiazide sertîfîkaya CEP wergirt
2013
Ji hêla Dewletên Yekbûyî ve hatî pejirandin.FDA 9 caran kontrol dike, 3 caran çavdêriya GMP ya Yekîtiya Ewropî derbas kiriye
2014
Nantong Chanyoo teftîşa GMP ya Yekîtiya Ewropî derbas kir
2015
Pharma Changzhou.Û Nantong Chanyoo ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve hatî pejirandin, Changzhou wuxin ji hêla GMP ya Chineseînî ve hatî pejirandin.
2016
Tabletên Rs vekolîna malperê ya FDA ya Dewletên Yekbûyî pejirand.Nantong Chanyoo ji hêla PMDA ve hatî pejirandin.
2017
Pharma Changzhou.Ji hêla PMDA ve hatî pejirandin;atolyeya formulasyonê ya qedandî ku ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve hatî pejirandin.
2018
China GMP hem ji bo API û hem jî hilberên qediyayî dîsa pejirand.
2019
Pharma Changzhou û Nantong Chanyoo ji hêla teftîşa rojane ya FDA ve hatî pejirandin.

Em hewl didin ku ji xerîdaran re hilberên bi kalîte peyda bikin.Agahdariyê daxwaz bikin, Nimûne & Gotin, Bi me re têkilî daynin!

pirs

Çûna nava

Kargeha Dermanxaneya Changzhou (CPF)

CPF Factory Style

CPF R&D

MAL

Ticagrelor

Sacubitril Hemicalcium

Rivaroxaban

Pregabalin

Enalapril Maleate

Doxycycline Monohydrate

Chlorothiazide

Apixaban

Dîroka Pargîdaniyê

CPF di sala 1949 de li bajarê Changzhou hate damezrandin

API-ya me, Hydrochlorothiazide ji hêla USFDA ve hate pejirandin.

Ji bo Hydrochlorothiazide sertîfîkaya CEP wergirt

Ji hêla Dewletên Yekbûyî ve hatî pejirandin.FDA 9 caran kontrol dike, 3 caran çavdêriya GMP ya Yekîtiya Ewropî derbas kiriye

Nantong Chanyoo teftîşa GMP ya Yekîtiya Ewropî derbas kir

Pharma Changzhou.Û Nantong Chanyoo ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve hatî pejirandin, Changzhou wuxin ji hêla GMP ya Chineseînî ve hatî pejirandin.

Tabletên Rs vekolîna malperê ya FDA ya Dewletên Yekbûyî pejirand.Nantong Chanyoo ji hêla PMDA ve hatî pejirandin.

Pharma Changzhou.Ji hêla PMDA ve hatî pejirandin;atolyeya formulasyonê ya qedandî ku ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve hatî pejirandin.

China GMP hem ji bo API û hem jî hilberên qediyayî dîsa pejirand.

Pharma Changzhou û Nantong Chanyoo ji hêla teftîşa rojane ya FDA ve hatî pejirandin.

Em hewl didin ku ji xerîdaran re hilberên bi kalîte peyda bikin.Agahdariyê daxwaz bikin, Nimûne & Gotin, Bi me re têkilî daynin!