Kêmasiya dil bi kêmbûna fractionê kêmkirî (HFrEF) celebek sereke ya têkçûna dil e, û Lêkolîna HF ya Chinaînê destnîşan kir ku 42% ji têkçûnên dil li Chinaînê HFrEF in, her çend çend çînên dermankirinê yên standard ên dermanan ji bo HFrEF hene û xetere kêm kirine. mirin û rakirina nexweşxaneyê ji ber têkçûna dil heta radeyekê.Lêbelê, nexweş di xetereya mezin de ne ku bûyerên têkçûna dil dûbare xirabtir bibin, mirin li dora% 25 dimîne û pêşgotin nebaş dimîne.Ji ber vê yekê, di tedawiya HFrEF de hîna hewcedariyek lezgîn ji bo dermanên nû hene, û Vericiguat, stimulatorek nû ya guanylate cyclase (sGC), di lêkolîna VICTORIA de hate lêkolîn kirin da ku binirxîne ka Vericiguat dikare pêşbîniya nexweşên bi HFrEF çêtir bike.Lêkolîn lêkolînek encamên klînîkî yên qonax III, pir navend, randomkirî, koma paralel, bi cîhbo-kontrolkirî, du-kor, bûyer-rêvekirî ye.Di bin banê Navenda VIGOR a li Kanadayê de bi hevkariya Enstîtuya Lêkolînên Klînîkî ya Duke, 616 navend li 42 welat û herêman, di nav de Ewropa, Japonya, Çîn û Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, beşdarî lêkolînê bûn.Beşa me ya kardiyolojiyê bi rûmet bû ku beşdar bû.Bi tevahî 5,050 nexweşên bi têkçûna dil ya kronîk ên ≥18 salî, NYHA pola II-IV, EF <45%, bi asta peptîdê natriuretic (NT-proBNP) di nav 30 rojan de berî rasthatiniyê, û yên ku ji ber têkçûna dil rakirin nexweşxaneyê. di nav 6 mehan de berî rasthatiniyê an jî diuretîkên ku ji bo têkçûna dil di hundurê 3 mehan de hatine rêve kirin di lêkolînê de hatine tomar kirin, hemî ESC, AHA/ACC, û rêwerzên taybetî yên neteweyî/herêmê standarda lênihêrînê wergirtine.Nexweş bi rêjeya 1: 1 bi du koman hatin dabeş kirin û hatin dayînVericiguat(n=2526) û cîhêbo (n=2524) li ser terapiya standard, bi rêzê ve.
Xala dawî ya bingehîn a lêkolînê xala dawî ya pêkhatî ya mirina dil û vaskuler an yekem rakirina nexweşiya dil bû;xalên dawîn ên duyemîn pêkhateyên xala dawîn a bingehîn, nexweşxaneyên têkçûna dil ya yekem û ya paşîn (bûyerên yekem û dûbare), xala dawî ya hevgirtî ya mirina ji hemî sedeman an rakirina nexweşxaneyê ya têkçûna dil, û mirina ji hemî sedeman pêk tê.Di şopandinek navînî ya 10,8 mehan de, di koma Vericiguat de li gorî koma cîhbo-yê di xala dawî ya bingehîn a mirina dil-vaskuler an yekem rakirina nexweşxaneya têkçûna dil de ji sedî 10 kêmbûnek têkildar hebû.
Analîza xalên dawîn ên duyemîn kêmbûnek girîng di nexweşxaneya têkçûna dil de (HR 0.90) û kêmbûnek girîng di xala dawîn a tevlihev a mirina hemî sedeman an rakirina nexweşxaneya têkçûna dil de (HR 0.90) di koma Vericiguat de li gorî koma placebo nîşan da.
Encamên lêkolînê pêşniyar dikin ku zêdekirinaVericiguatji bo dermankirina standard a têkçûna dil bi girîngî rûdana vê dawiyê ya xirabtirbûna bûyerên têkçûna dil kêm dike û xetera dawiya hevgirtî ya mirina dil an jî rakirina nexweşxaneyê ji bo têkçûna dil li nexweşên bi HFrEF kêm dike.Kapasîteya Vericiguat ji bo kêmkirina xetereya dawiya hevgirtî ya mirina dil û damar an rakirina nexweşxaneya têkçûna dil di nexweşên bi têkçûna dil de rêyek nû ya dermankirinê peyda dike û rêyên nû ji bo lêkolîna pêşerojê ya nexweşiya dil vedike.Vericiguat niha ji bo kirrûbirrê nayê pejirandin.Ewlehî, karîgerî û lêçûna narkotîkê hîn jî pêdivî ye ku li sûkê bêtir were ceribandin.
Dema şandinê: Feb-09-2022