Di 22ê Cotmehê de, dema Rojhilat,FDA ya Dewletên YekbûyîVeklury antîviral a Gilead (remdesivir) bi fermî pejirand ji bo karanîna li mezinên 12 salî û mezintir û bi giraniya herî kêm 40 kg ku hewcedariya nexweşxaneyê û dermankirina COVID-19 heye. Li gorî FDA, Veklury naha li Dewletên Yekbûyî dermankirina COVID-19-ya pejirandî ya FDA-yê tenê ye.

Di bin bandora vê nûçeyê de, pişkên Gilead piştî bazarê 4,2% zêde bûn. Hêjayî bibîrxistinê ye ku Trump berê bi eşkereyî gotibû ku Remdesivir "ji bo nexweşên ku bi pneumoniya nû ya koronar têne rakirin dermanek girîng e" û ji FDA xwestibû ku bi lezgîn dermanê erê bike. Piştî ku teşhîsa nexweşiya koroner a nû jê re hat dîtin, wî jî Remdesivir qebûl kir.

Li gorî "Financial Times"rapor, zanyaran xemgîniya xwe li ser pejirandinê anîn ziman. Nîgeraniyên bi vî rengî ji ber wê yekê ne ku hilbijartinên serokatiya Amerîkayê dê di nav du hefteyên pêş de bên kirin. Dibe ku pejirandina FDA ji ber zexta siyasî be, û pêdivî ye ku hukûmetê bi çalak bersivê bide serhildanê. Di Gulana îsal de, serokê berê yê Dewletên Yekbûyî Barack Obama rexne li bersiva rêveberiya Trump a li ser serhildana nû ya pneumonia taca kir û ew bi nav kir.“Falaketa bi tevahî kaotîk."

Ji bilî faktorên siyasî, di civîna çapemeniyê ya rojane ya WHO de ji bo pneumoniya koroner a nû di 16ê Cotmehê de, Rêvebirê Giştî yê WHO Tedros got ku encamên navîn ên "testa hevgirtinê" destnîşan kir ku remdesivir û hîdroksîchloroquine, Lopinavir / ritonavir û dermankirina interferon. dixuye ku bandorek hindik li ser rêjeya mirinê ya 28-rojî an dirêjahiya mayîna nexweşxaneyê li nexweşxaneyê heye nexweşên nexweşxaneyê. Lêkolîna WHO destnîşan kir ku Redecivir bi dijwarî dixebitedi rewşên giran de.301 ji 2743 nexweşên giran ên di koma Redecivê de mirin, û 303 ji 2708 nexweşên giran ên di koma kontrolê de mirin; rêjeya mirinê bû 11. % Û 11.2%, û kêşeya mirinê ya 28-rojî ya Remdesivir û koma kontrolê pir bi hev ve girêdayî ne, û hema hema cûdahiyek girîng tune.

Lê beriya ku encamên vê ceribandina hevgirtin û alîkariya hevdu derbikevin,Gilead ew ji bo pejirandinê di Tebaxê de pêşkêş kir.

Pejirandina Remdesivir li ser bingeha encamên sê ceribandinên klînîkî yên kontrolkirî yên rasthatî ye ku tê de nexweşên ku ji ber giraniya COVID-19 li nexweşxaneyê hatine razandin. Lêkolînek klînîkî ya rasthatî, du-kor, bi cîhbo-kontrolkirî, ku ji hêla Enstîtuya Neteweyî ya Alerjî û Nexweşiyên Enfeksiyonê ve hatî çêkirin, dema ku pêdivî ye ku nexweş di nav 29 rojên wergirtina dermankirinê de ji COVID-19 xelas bibin, nirxand. Di ceribandinê de 1062 nexweşên bi sivik, nerm û giran COVID-19 yên ku li nexweşxaneyê hatine razandin û remdesivir (541 kes) an cîhêbo (521 kes) wergirtine, plus dermankirina standard dîtin. Dema navîn a başbûnê ji COVID-19 di koma remdesivir de 10 roj û di koma cîhbo de 15 roj bû, û cûdahî ji hêla îstatîstîkî ve girîng bû. Bi gelemperî, li gorî koma placebo, şansê başbûna klînîkî di roja 15-an de di koma Remdesivir de ji hêla îstatîstîkî ve pir girîngtir bû.

Serokê FDA, Stephen Hahn, got ku ev pejirandin bi daneyên ji ceribandinên klînîkî yên pirjimar ên ku ajansê bi tundî nirxandiye ve tê piştgirî kirin û qonaxek zanistî ya girîng nîşan dide.r pandemiya taca nû.