Ruxolitinib, ku li Chinaînê wekî ruxolitinib jî tê zanîn, yek ji "dermanên nû" ye ku di van salên dawî de bi berfirehî di rêwerzên klînîkî de ji bo dermankirina nexweşiyên hematolojîk hatine navnîş kirin, û di nexweşiyên myeloproliferative de bandorek sozdar nîşan daye.
Dermanê armanckirî Jakavi ruxolitinib dikare bi bandor aktîvkirina tevahiya kanala JAK-STAT-ê asteng bike û sînyala zêdekirî ya ne normal ya kanalê kêm bike, bi vî rengî bigihîje bandorkeriyê. Di heman demê de ew dikare ji bo dermankirina cûrbecûr nexweşiyan, û ji bo anormaliyên malpera JAK1 were bikar anîn.
Ruxolitinibînhîbîtorek kînazê ye ku ji bo dermankirina nexweşên bi mîelofibroza navîn an xeternak e, di nav de myelofibrosis seretayî, myelofibrosis piştî geniculocytosis, û myelofibrosis trombosîtemiya piştî seretayî tê destnîşan kirin.
Lêkolînek klînîkî ya bi heman rengî (n=219) nexweşên bi xetereya navîn-2 an MF-ya seretayî ya xeternak, nexweşên bi MF piştî erythroblastoza rastîn, an nexweşên bi MF piştî trombosîtoza seretayî ketin du koman, yek ji wan ruxolitinib devkî 15 heta 20 mgbid distîne. (n=146) û ya din dermanek kontrolê ya erênî distîne (n=73). Xalên dawîn ên bingehîn û bingehîn ên lêkolînê rêjeya nexweşên bi kêmbûna ≥35% di qebareya spêlê de (ji hêla wênekêşiya rezonansê ya magnetîkî an tomografya hesabkirî ve têne nirxandin) di hefteyên 48 û 24 de, bi rêzê ve bûn. Encaman destnîşan kir ku rêjeya nexweşên ku di hefteya 24-an de ji% 35-ê zêdetir kêmbûna qebareya zikê wan ji bingehê re 31.9% bû li gorî 0% di koma kontrolê de (P<0.0001); û rêjeya nexweşên ku di hefteya 48-an de zêdetirî 35% kêmbûna qebareya zikê ji rêza bingehîn ji sedî 28,5 bû di koma dermankirinê de li gorî 0% di koma kontrolê de (P<0,0001). Wekî din, ruxolitinib di heman demê de nîşanên giştî jî kêm kir û bi girîngî qalîteya jiyanê di nexweşan de çêtir kir. Li ser bingeha encamên van du ceribandinên klînîkî,ruxolitinibbû yekem dermanê ku ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve ji bo dermankirina nexweşên bi MF ve hatî pejirandin.