Stratejiya dermankirinê ya ji bo myelofibrosis seretayî (PMF) li ser bingeha stratejiya xetereyê ye. Ji ber cûrbecûr diyardeyên klînîkî û pirsgirêkên ku di nexweşên PMF de bêne çareser kirin, pêdivî ye ku stratejiyên dermankirinê nexweşî û hewcedariyên klînîkî yên nexweş bihesibînin. Tedawiya destpêkê ya bi ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) di nexweşên bi zikê mezin de kêmbûna spehî ya girîng nîşan da û ji rewşa mutasyona ajokerê serbixwe bû. Mezinahiya zêde ya kêmkirina spêlan pêşgotinek çêtir pêşniyar dike. Di nexweşên kêm-rîsk ên ku nexweşiyek klînîkî ya girîng tune ne, ew dikarin werin şopandin an jî bikevin ceribandinên klînîkî de, bi nirxandinên dubare her 3-6 mehan carekê.RuxolitinibTedawiya dermanê (Jakavi/Jakafi) dikare li gorî rêwerzên dermankirina NCCN-ê di nexweşên kêm- an navîn-rîska-1 de ku bi splenomegalî û/an nexweşiya klînîkî ve têne destpêkirin de were destpêkirin.
Ji bo nexweşên bi xetereya navîn-2 an bi xetereya bilind, HSCT alojenîk tê tercîh kirin. Ger veguheztin peyda nebe, ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) wekî vebijarkek dermankirina rêza yekem an jî têkevin ceribandinên klînîkî tê pêşniyar kirin. Ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) yekane dermanê pejirandî ye li çaraliyê cîhanê ku rêça zêdeaktîf JAK/STAT, pathogenesis MF dike hedef. Du lêkolînên ku di New England Journal û Journal of Leukemia & Lymphoma de hatine weşandin destnîşan dikin ku ruxolitinib (Jakavi / Jakafi) dibe ku bi girîngî nexweşiyê kêm bike û kalîteya jiyanê di nexweşên bi PMF de baştir bike. Di nexweşên MF-ya navîn-2 û xeternak de, ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) karîbû pişikê piçûk bike, nexweşiyê baştir bike, zindîbûnê baştir bike, û patholojiya mêjûya hestî baştir bike, û armancên bingehîn ên rêveberiya nexweşiyê pêk bîne.
PMF xwedan îhtimalek bûyera salane ya 0,5-1,5 / 100,000 e û ji hemî MPN-yan xwedan pêşbîniya herî xirab e. PMF ji hêla myelofibrosis û hematopoiesis extramedullary ve tête diyar kirin. Di PMF de, fîbroblastên mêjûya hestî ji klonên ne normal dernakevin. Nêzîkî ji sê parên nexweşên bi PMF di dema teşhîsê de ti nîşanek wan tune. Di nav giliyan de westandina girîng, kêmxwînî, nerehetiya zikê, îshal ji ber têrbûna zû an splenomegaliya, xwînrijandin, kêmbûna kîloyan, û edema dorhêlê heye.Ruxolitinib(Jakavi/Jakafi) di Tebaxa 2012-an de ji bo dermankirina myelofibrosis bi xetereya navîn an bilind, di nav de myelofibrosis seretayî, hate pejirandin. Derman niha li zêdetirî 50 welatên cîhanê peyda dibe.