Stratejiya dermankirinê ji bo myelofibrosis seretayî (PMF) li ser bingeha stratejiya xetereyê ye.Ji ber cûrbecûr diyardeyên klînîkî û pirsgirêkên ku di nexweşên PMF de bêne çareser kirin, pêdivî ye ku stratejiyên dermankirinê nexweşî û hewcedariyên klînîkî yên nexweş bihesibînin.Tedawiya destpêkê ya bi ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) di nexweşên bi zikê mezin de kêmbûna spehî ya girîng nîşan da û ji statûya mutasyona ajokar serbixwe bû.Mezinahiya zêde ya kêmkirina spêlan pêşgotinek çêtir pêşniyar dike.Di nexweşên kêm-rîsk de ku ne nexweşiyek girîng a klînîkî ne, ew dikarin bêne çavdêrî kirin an bikevin ceribandinên klînîkî de, bi nirxandinên dubare her 3-6 mehan.RuxolitinibTerapiya dermanê (Jakavi/Jakafi) dikare li gorî rêwerzên dermankirina NCCN-ê di nexweşên kêm- an navîn-rîska-1 de ku bi splenomegalî û/an nexweşiya klînîkî ve têne dest pê kirin.
Ji bo nexweşên bi xetereya navîn-2 an xeternak, HSCT alojenîk tê tercîh kirin.Ger veguheztin peyda nebe, ruxolitinib (Jakavi / Jakafi) wekî vebijarkek dermankirinê ya rêza yekem an jî têkevin ceribandinên klînîkî tê pêşniyar kirin.Ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) yekane dermanê pejirandî ye li çaraliyê cîhanê ku rêça zêdeaktîf JAK/STAT, pathogenesis MF dike hedef.Du lêkolînên ku di New England Journal û Journal of Leukemia & Lymphoma de hatine weşandin destnîşan dikin ku ruxolitinib (Jakavi / Jakafi) dibe ku bi girîngî nexweşiyê kêm bike û kalîteya jiyanê di nexweşên bi PMF de baştir bike.Di nexweşên MF-ya navîn-2 û xeternak de, ruxolitinib (Jakavi/Jakafi) karîbû zikê xwe piçûk bike, nexweşiyê baştir bike, zindîbûnê baştir bike, û patholojiya mêjûya hestî baştir bike, û armancên bingehîn ên rêveberiya nexweşiyê bi cih bîne.
PMF xwedan îhtimalek bûyera salane ya 0,5-1,5 / 100,000 e û ji hemî MPN-yan xwedan pêşbîniya herî xirab e.PMF bi myelofibrosis û hematopoiesis extramedullary ve tête taybetmend kirin.Di PMF de, fîbroblastên mêjûya hestî ji klonên ne normal dernakevin.Nêzîkî ji sê parên nexweşên bi PMF di dema teşhîsê de ti nîşanek wan tune.Di nav gilî de westandina girîng, kêmxwînî, nerehetiya zikê, îshal ji ber têrbûna zû an splenomegaliya, xwînrijandin, kêmbûna kîloyan, û edema dorhêlê heye.Ruxolitinib(Jakavi/Jakafi) di Tebaxa 2012-an de ji bo dermankirina myelofibrosis ya navîn an xeternak, di nav de myelofibrosis seretayî, hate pejirandin.Derman niha li zêdetirî 50 welatên cîhanê peyda dibe.