Nirmatrelvir astengkerek proteaza sereke ya SARS-CoV-2 (Mpro) ye, ku wekî proteaza mîna 3C (3CLpro) an protease nsp5 jî tê binav kirin. Astengkirina SARS-CoV-2 Mpro wê neçar dike ku pêşnumayên polyprotein hilîne, pêşî li dubarebûna vîrusê bigire.

Nirmatrelvir çalakiya SARS-CoV-2 Mpro-ya rekombînant di vekolînek biyokîmyayî de li tansiyonên ku di vivo de têne bidestxistin de asteng kir. Hat dîtin ku Nirmatrelvir rasterast bi malpera çalak a SARS-CoV-2 Mpro ve bi kristalografiya tîrêjê ve girêdide.

Ritonavir astengkerek protease ya HIV-1 e lê li dijî SARS-CoV-2 Mpro ne çalak e. Ritonavir metabolîzma nirmatrelvir-a bi navbeynkariya CYP3A asteng dike, û di encamê de tansiyona nirmatrelvir li plazmayê zêde dibe.

Ev derman tê pêşniyar kirin. Ew ji hêla FDA ve ji bo dermankirina nexweşiya koronavirusê ya sivik-heta-navîn (COVID-19) li mezinan û nexweşên pediatrîkî (12 salî û mezintir bi giraniya herî kêm 40 kîlo an jî bi qasî 88 pounds) ji hêla FDA ve destûrnameyek karanîna acîl hatiye dayîn. encamên erênî yên ceribandina rasterast a SARS-CoV-2, û yên ku ji bo pêşkeftina giran COVID-19 di xetereya mezin de ne, tevî nexweşxaneyê an mirinê. Nirmatrelvir/ritonavir divê bi zûtirîn dem piştî teşhîsa COVID-19 û di nav pênc rojan de piştî destpêkirina nîşanan were destpêkirin.

Pêşniyar li ser bingeha EPIC-HR, ceribandinek kontrolkirina klînîkî ya rasthatî ya Qonaxa 2/3 ye ku bandoriya nirmaltrelivir/ritonavir li hember placebo di kêmkirina nexweşxane û an mirinê de di roja 28 de dinirxîne. Bikaranîna nirmaltrelivir/ritonavir di nav 5 rojan de piştî destpêkirina nîşanan li Kesên ku di xetereya pêşveçûna nexweşiya giran de ne, rîska têkildar a nexweşxaneyê an mirinê di nav 28 rojan de 88% kêm kirin.