Nûçeyên Şirket
-
Pîroz be!!
Em pîroz dikin ku me, Fabrîqeya Dermanxaneya Changzhou, ji bo Tabletên Rosuvastatin (5mg, 10mg, 20mg, 40mg), û qeydkirina NO, Belgeya Qeydkirina Hilberê ji hêla Wezareta Tenduristiyê ya Komara Fîlîpînê ve wergirtiye. in DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Zêdetir bixwînin -
HEMÛ LI SER HÎDROCHLOROTHIAZÎDÊ
Hilberînerên hîdrochlorothiazide her tiştê bingehîn di derbarê hîdrochlorothiazide de rave dikin da ku ji we re bibe alîkar ku hûn di derbarê wê de çêtir zanibin. hîdrochlorothiazide çi ye? Hydrochlorothiazide (HCTZ) diuretîkek thiazide ye ku dibe alîkar ku laşê we zêde xwê negire, ku dikare ...Zêdetir bixwînin -
Dermanê armanckirî ji bo dermankirina myelofibrosis: Ruxolitinib
Myelofibrosis (MF) wekî myelofibrosis tê binav kirin. Ew jî nexweşiyek pir kêm e. Û sedema pathogenesis wê nayê zanîn. Nîşaneyên klînîkî yên tîpîk hucreyên xwînê yên sor ên ciwan û anemiya granulocîtîk a ciwan bi hejmareke zêde ya rondikên şaneyên sor ên xwînê ne.Zêdetir bixwînin -
Divê hûn bi kêmanî van 3 xalên di derbarê rivaroxaban de bizanibin
Wekî antîkoagulantek devkî ya nû, rivaroxaban bi berfirehî di pêşîlêgirtin û dermankirina nexweşiya tromboembolîk a venoz û pêşîlêgirtina stokê de di fibrîlasyona atrial a ne-valvular de tê bikar anîn. Ji bo ku rivaroxaban bi awayekî maqûltir bikar bînin, divê hûn bi kêmanî van 3 xalan bizanibin.Zêdetir bixwînin -
Changzhou Pharmaceutical pejirandina hilberîna Kapsulên Lenalidomide wergirt
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., şaxek ji Holdingsên Dermanan ên Shanghai, Belgeya Qeydkirina Dermanan (Belgeya Nimreya 2021S01077, 2021S01078, 2021S01078, 2021S01079) ku ji hêla Rêvebiriya Dermanan a Dewletê ve hatî dayîn (Dermanên 5-taybetmendî) wergirt.Zêdetir bixwînin -
Tedbîrên ji bo tabletên rivaroxaban çi ne?
Rivaroxaban, wekî antîkoagulantek devkî ya nû, bi berfirehî di pêşîgirtin û dermankirina nexweşiyên tromboembolîk ên venoz de tê bikar anîn. Dema ku rivaroxaban dixwim divê ez bala xwe bidim çi? Berevajî warfarin, rivaroxaban ne hewce ye ku çavdêriya hevgirtina xwînê nîşan bide…Zêdetir bixwînin -
2021 FDA Pejirandina Dermanên Nû 1Q-3Q
Nûbûn pêşkeftinê dimeşîne. Dema ku ew di pêşkeftina dermanên nû û hilberên biyolojîkî yên dermankirî de nûbûn tê, Navenda Nirxandin û Lêkolîna Dermanan a FDA (CDER) di her gavê pêvajoyê de piştgirî dide pîşesaziya derman. Bi têgihiştina xwe ya ...Zêdetir bixwînin -
Pêşveçûnên dawî yên Sugammadex Sodium di heyama paşiya anesthesiyê de
Sugammadex Sodium antagonîstek nû ya relaksên masûlkeyê yên ne-depolarîzasyon (myorelaxants) e, ku yekem car di 2005-an de di mirovan de hate ragihandin û ji hingê ve li Ewropa, Dewletên Yekbûyî û Japonya bi klînîkî ve hatî bikar anîn. Li gorî dermanên kevneşopî yên anticholinesterase ...Zêdetir bixwînin -
Kîjan tumor di dermankirinê de talidomide bi bandor in!
Thalidomide di dermankirina van tumoran de bi bandor e! 1. Di kîjan tumorên hişk de dikare thalidomide were bikar anîn. 1.1. kansera pişikê. 1.2. Penceşêra prostatê. 1.3. kansera rektal a nodal. 1.4. kansera hepatocellular. 1.5. Kansera mîdeyê. ...Zêdetir bixwînin -
Pêşangeha Guangzhou API di 2021 de
86-emîn Pêşangeha Navnetewî ya Materyalên Derman a Navneteweyî ya Chinaînê / Navber / Pakkirin / Amûran (bi kurtî API Chinaîn) Organîzator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Pîvana pêşangehê: 60,000 metre çargoşe Ex ...Zêdetir bixwînin -
Acîda Obeticholic
Di 29ê Hezîranê de, Intercept Pharmaceuticals ragihand ku wê serîlêdana dermanek nû ya bêkêmasî ji FDA ya Dewletên Yekbûyî di derbarê agonîstê FXR obeticholic acid (OCA) de ji bo fibroza ku ji ber nameya Bersivê ya steatohepatît (NASH) ne-alkolîk (NASH) ve hatî çêkirin, wergirtiye. FDA di CRL de diyar kir ku li ser bingeha daneyên ...Zêdetir bixwînin -
Remdesivir
Di 22ê cotmehê de, dema Rojhilatê, FDA ya Dewletên Yekbûyî bi fermî Veklury (remdesivir) antîviral a Gilead pejirand ji bo karanîna li mezinên 12 salî û mezintir û bi giraniya herî kêm 40 kg ku hewcedarê nexweşxaneyê û dermankirina COVID-19 ne. Li gorî FDA, Veklury naha yekane COVID-19 pejirandî ya FDA ye ...Zêdetir bixwînin